資格認證、診所與成本：利害關係人回應 HRSA 的啟靈療法資訊徵求（RFI）

美國衛生資源與服務局（HRSA）已收到 59 份公眾意見，以回應其針對「在門診環境中安全施行潛在 FDA 核准啟靈療法的培訓與照護交付模式」所發布的資訊徵求（RFI）。

隸屬於美國衛生與公眾服務部的 HRSA 在某些方面是一個知名度較低的聯邦機構。該機構專注於改善居住在農村地區、或在醫療或經濟上處於弱勢地位的美國人的醫療照護管道。

該機構於 7 月 14 日發布了這份 RFI，並於上週四（8 月 13 日）截止。

這 59 份意見書從一段簡短的回覆到超過 20 頁的詳細報告不等，提交者涵蓋藥物開發商（如 Definium Therapeutics 和 Association for Prescription Psychedelics）、照護交付機構、奧勒岡州和科羅拉多州等州級監管模式的營運商、倡議團體與非營利組織、專業協會、培訓機構等。

在其 RFI 中，HRSA 徵求了涵蓋三大主題的公眾意見：

1. 專業人員培訓
2. 聯邦認可的健康中心、認證社區行為健康診所、農村健康診所及其他門診診所環境
3. 科技賦能的可擴展性

因此，我們依據這些主軸來整理對公眾意見的非詳盡回顧。

1. 專業人員培訓

在其 RFI 中，HRSA 提出了關於啟靈療法三個階段相關培訓要求的問題：給藥前的準備環節（如篩檢與諮詢）、給藥當天的診所內照護，以及給藥後的環節……