獲得 NIDA 1100 萬美元資助，哈佛大學推進伊博格鹼治療鴉片類藥物使用障礙研究

昨天，美國數個聯邦機構宣布了與啟靈藥相關的行動，正如我們之前報導過的。 

該新聞包括美國國家藥物濫用研究所（NIDA）提供的一項資助獎項，用於支持哈佛大學一項針對鴉片類藥物使用障礙（OUD）的多階段伊博格鹼研究計畫。衛生高級研究計劃局（ARPA-H）也宣布了一項與開發伊博格鹼治療 OUD 相關的資助機會，該申請將於三週內截止。

為了進一步了解這項哈佛計畫，我們訪問了該計畫的主持人 Joji Suzuki，他任職於麻省總醫院布萊根醫療系統精神病學系，同時也是哈佛醫學院的精神病學副教授。

***

這筆資金來自一項價值高達約 1,100 萬美元的 UG3/UH3 補助金，目標是在開展一期臨床研究及潛在的二期 a 臨床研究之前，取得臨床試驗申請（IND）許可。目前已核撥首批 230 萬美元的資金。

Suzuki 的團隊以探索創新的物質使用障礙（SUD）潛在療法而聞名，例如 GLP-1 受體促效劑與啟靈藥。如今，他的實驗室將引領伊博格鹼的研究，並可能成為美國第一個取得研究伊博格鹼 IND 許可的團隊。

獲得該項綠燈許可一直是伊博格鹼研究人員、藥物開發商和倡議者難以實現的目標，目前僅有該藥物的主要活性代謝物——去甲基伊博格鹼（noribogaine）獲准在國內進行試驗。（該許可已於今年早些時候，約在簽署啟靈藥行政命令期間發放給 DemeRx，內容涵蓋一項為期一週左右的低劑量代謝物試驗方案。）

與此同時，Suzuki 等人將尋求 FDA 許可，以更常見的高劑量方案來試驗伊博格鹼本身，並最終希望在鴉片類藥物使用障礙（OUD）患者中開展二期臨床研究。

在接受《Psychedelic Alpha》訪問時，Suzuki 對獲得資助感到相當樂觀，但也對後續仍需完成的工作保持清醒與審慎。

正如前述，該計畫包含三個階段目標：取得 IND 許可、完成一期臨床研究，並在干預措施的安全特性允許下推進至二期臨床研究。

至少這是目前的計畫，但這一切仍取決於是否能在過程中的每個步驟與 FDA 達成共識。